核糖核酸酶A (RNase A) 是一种核糖核酸内切酶，可以水解核苷上5’-核糖与相邻的嘧啶核苷3’-核糖上的磷酸基团之间的磷酸二酯键，产生的2’,3’-环磷酸可水解为相应的3’-核苷磷酸盐。因而可在C和U核苷酸残基位置特异性地降解单链RNA。RNase A的反应条件极广，且极难失活。RNase A作用于单链RNA时，提升较高效率。

RNase是一类普遍存在的酶，真核生物、古细菌和细菌中至少存在21种类型的RNA酶，在基因表达和调控、基因组复制和维持、宿主防御、应激反应、病毒感染等生物学过程中发挥重要作用。其中，RNase A是使用较为广泛的一种核糖核酸酶。

你是否 “理所当然”地认为核糖核酸酶A的功能就是降解核糖核酸（RNA）。事实上，随着研究的深入，我们发现其不仅能降解RNA，而且可以精准地在特定位点切割RNA产生功能性非编码RNA，甚至具有“非酶”功能！在RNase A的探索应用道路中，科研人员从未停止过步伐，不妨来看看以下这些应用场景吧~

PART.1 端粒免疫荧光原位杂交实验

RNase A在端粒免疫荧光原位杂交实验中，可降低核仁着色对端粒图像清晰度的影响。

方法：分别将0.1、0.2、0.4 mg/mL的核糖核酸酶A(RNase A)与待检标本于37℃消化过夜，然后进行端粒原位杂交实验。

结果表明：0.4 mg/mL RNase A可以消除HepG2细胞端粒原位杂交时的非特异结合，使用HeLa、293T和U2OS细胞也有同样效果。因此，在进行端粒原位杂交实验时，用0.4 mg/mL RNase A消化核仁可减少探针的非特异结合,提高端粒图像的清晰度^[1]。

PART.2 传递细胞内EGFR信号传导

总的来说，这些结果表明牛胰RNase A与EGFR相互关联，诱导EGFR内化和下游信号通路，并揭示牛胰RNase A作为EGFR配体来传递细胞内EGFR信号传导^[2]。

PART.3 切断癌细胞中的RNA

核糖核酸酶A是一种细胞毒性蛋白，能够切断细胞的RNA从而使细胞凋亡。研究人员利用4-硝基苯基(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苄基)碳酸酯(NBC)对RNase A进行修饰，发现NBC修饰能有效抑制RNase A的活性，形成RNase A前药—RNase A-NBC。

由于癌细胞中高表达H₂O₂，所以高浓度的H₂O₂能激活被运载到细胞中的RNase A前药的活性。激活的RNase A一方面能切断癌细胞中的RNA，促使细胞凋亡，另一方面末端修饰荧光基团的底物RNA链在RNase A的催化下会被切断，荧光增强，这可用于癌细胞的选择性响应。通过荧光增强动力学和毒性动力学实验，能清楚地观察到RNase A前药在细胞内的激活响应过程。最后通过对RNase A的可逆修饰进行深入研究，制备基于不同脂质的纳米复合物，成功合成了含有RNase A前药和RNA底物的纳米复合物，并对RNase A前药性能以及在细胞内外的激活动力学进行了探索^[3]。

PART.4 相关产品

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新葡的京集团3512vip自主研发生产的核糖核酸酶A（Ribonuclease A/RNase A）是经过蛋白质工程技术改造的源于牛胰腺（bovine pancreas）的非特异性核糖核酸内切酶，经过酵母表达、纯化获得。它不含有原核生物表达的细菌内毒素。

结语：

核糖核酸酶A（RNase A）作为一种重要的酶，具有广泛的生物学功能和潜在应用价值。通过深入研究其结构和功能，我们可以更好地理解其在细胞生理和疾病发展中的作用机制。

文献引用

[1]于芳,金蕊,黄君健. 核糖核酸酶A在端粒免疫荧光原位杂交实验中的应用[J]. 生物技术通讯,2017,28(5):681-684. DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2017.05.022.

[2] WANG, YING-NAI, LEE, HENG-HUAN, CHOU, CHAO-KAI, et al. Angiogenin/Ribonuclease 5 Is an EGFR Ligand and a Serum Biomarker for Erlotinib Sensitivity in Pancreatic Cancer[J]. Cancer Cell,2018,33(4):752-769. DOI:10.1016/j.ccell.2018.02.012.

[3]孟江南,林珉杰,邢航.核糖核酸酶A的可逆修饰及其纳米复合物对过氧化氢响应的研究[J]. 2019.

——文中部分插图来源摄图网，已授权。